DOANDO VIDA

 

Orientações para pacientes

Indicação de transplante : é necessário compreender qual é a indicação do transplante para cada caso. Existem casos em que o transplante é uma das opções de tratamento, outros em que o transplante é a melhor opção. Alguns pacientes terão resultados melhores com outras terapêuticas. Para cada paciente o melhor tratamento será orientado pelo médico e discutido com o paciente. Quando indicado o transplante, o paciente deverá estar em condições clínicas de realizar o tratamento e será necessário encontrar um doador compatível com o paciente.

Busca do doador: O doador compatível deve ser procurado em primeiro lugar, na família. Entre irmãos do mesmo pai e da mesma mãe, a chance de encontrar um irmão idêntico é de 25%. As chances serão maiores,quanto maior o número de irmãos. Quando não há doador compatível entre os irmãos ainda há chance de encontrar um doador na família . Esta chance existe principalmente em casos de casamentos consangüíneos na família e quando existem tipagens HLA mais freqüentes na família.

Entretanto, aproximadamente 60% dos pacientes não encontram doador na família. Na ausência deste, o médico do paciente deverá inscrevê-lo no banco nacional de receptores de medula óssea (REREME) para realização da busca de um doador compatível voluntário cadastrado no registro brasileiro de doadores de medula óssea (REDOME).

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Como me tornar um doador?

Tudo seria muito simples e fácil, se não fosse o problema da compatibilidade entre as medulas do doador e do receptor. Para a realização de um transplante de medula óssea é necessário que a compatibilidade entre o doador e receptor seja 100%. A chance de encontrar uma medula compatível no registro brasileiro é em média 1:100.000!

Mais de 60% dos pacientes não possuem doadores na família e quando não há um doador aparentado a solução para o transplante é fazer a busca deste doador compatível entre os grupos étnicos representados na população( brancos/caucasianos, mulatos, cafuzos, índios, negros, orientais) cadastrada no banco de doadores de medula óssea. As chances de acharmos  um doador não aparentado dependem do grau de miscigenação dos indivíduos na população.

Portanto, quanto maior o número de representantes brasileiros cadastrados no banco, maiores serão as chances dos pacientes que aguardam seus doadores compatíveis!Cadastre-se como um doador voluntário, esses pacientes dependem de nossa solidariedade!

PROCEDIMENTOS NECESSÁRIOS PARA SE CADASTRAR COMO DOADOR VOLUNTÁRIO DE MEDULA ÓSSEA:

Você precisa ter entre 18 e 54 anos e estar em bom estado de saúde;
Não precisa estar em jejum e nem agendar o cadastro.

• Procure na sua cidade um hemocentro ou hemonúcleo autorizado e CADASTRE-SE  !(Veja os endereços de onde se cadastrar como doador voluntário no Brasil, clicando aqui!)
  
  
• O CADASTRO consiste no preenchimento de uma ficha de  identificação e na COLETA de um simples exame de sangue para o teste de compatibilidade (tipagem HLA);
  
  
• Seus dados e sua tipagem HLA serão cadastrados no Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea (REDOME);
  
  
• Quando aparecer um paciente com a medula compatível com a sua, você será chamado;
  
  
• Novos testes sanguíneos serão necessários para a confirmação da compatibilidade;
  
  
• Se a compatibilidade for confirmada, você será consultado para decidir a doação;
  
  
• Seu atual estado de saúde será então avaliado.

Assista ao vídeo institucional da AMEO: 

Para se cadastrar na cidade de São Paulo compareça ao:
-Hemocentro da Santa Casa de Misericórdia de São PauloRua Marquês de Itu, 579 – Vila Buarque – São Paulo-SP
Segunda à Sexta das 7:00h as 18:00h e aos sábados 7:00h as 15:00h. Não é necessário agendar!Informações no telefone: (11) 2176-7000 ramal :7249

ATENÇÃO: Ao se inscrever no REDOME, você não doará a medula de imediato. A amostra de sangue serve somente para identificar sua genética. Apenas quando surgir um paciente compatível, você será chamado para a realização de novos exames.

Obs: Quando houver mudança de telefone ou endereço, é necessário comunicar a alteração, pois essa atitude facilitará sua localização em caso de compatibilidade com algum paciente.

O Instituto Nacional de Câncer (INCA) é o responsável pelo REDOME - Registro  de Doadores  de Medula Óssea. O registro brasileiro foi criado em 1993 e centraliza todas as informações( nome, endereço, telefones para contato e resultados de exames) de pessoas que se dispõem a doar a medula óssea para pacientes que não possuem doadores na família. Quando um paciente necessita de transplante, esse cadastro é consultado. Se for encontrado um doador compatível, ele será convidado a fazer a doação.

Para o doador, a doação será apenas um incômodo passageiro. Para o doente, será a diferença entre a vida e a morte. A doação de medula óssea é um gesto de solidariedade e de amor ao próximo!

Podemos acreditar que tudo que a vida nos oferecerá no futuro é repetir o que fizemos ontem e hoje. Mas, se prestarmos atenção, vamos nos dar conta de que nenhum dia é igual a outro. Cada manhã traz uma benção escondida; uma benção que só serve para esse dia e que não se pode guardar nem desaproveitar.

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Se não usamos este milagre hoje, ele vai se perder.
Este milagre está nos detalhes do cotidiano; é preciso viver cada minuto porque ali encontramos a saída de nossas confusões, a alegria de nossos bons momentos, a pista correta para a decisão que tomaremos.
Nunca podemos deixar que cada dia pareça igual ao anterior porque todos os dias são diferentes, porque estamos em constante processo de mudança.

Paulo Coelho----------------------------------------------------------------------------------''NEM SEMPRE OS CAMINHOS SÃO OS MESMOS. MAS     PODEMOS   FLORIR   TODOS   ELES!  ''MARCO SAN

MAIS UM DIA

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  Aqui estamos nós. Aí está você.
  O importante MESMO é você saber que você está aí e bem.
  Seja como for, você acaba de ganhar mais um dia de presente para viver.
  Por isso, comemore este novo dia.
  Agradeça.
  A partir de agora você retoma o contato com a magia de fazer parte da raça humana.
  
  Viva este evento como algo fantástico.
  Afinal, você também é um milagre da natureza.
  Cada manhã traz a oportunidade de sintonia com o universo através de múltiplos canais de percepção.
  
  Enquanto você ainda está no silêncio, na intimidade dos seus pensamentos, nos devaneios do espírito da rotina de mais um despertar, a vida se revela... Emocione-se com os fenômenos da natureza, a chuva, o vento , as nuvens, os trovões, os primeiros raios de sol que estão começando a colorir o céu ...
  E principalmente , emocione-se porque você faz parte deste espetáculo...
  
  Esperamos demais para fazer o que precisa ser feito, num mundo que só nos dá um dia de cada vez, sem nenhuma garantia do amanhã.
  Enquanto lamentamos que a vida é curta, agimos como se tivéssemos à nossa disposição um estoque inesgotável de tempo.
  
  Esperamos demais para dizer as palavras de perdão que devem ser ditas, para pôr de lado os rancores que devem ser expulsos, para expressar gratidão, para dar ânimo, para oferecer consolo.
  
  Esperamos demais para ser generosos, deixando que a demora diminua a alegria de dar espontaneamente.
  
  Esperamos demais para ser pais dos nossos filhos pequenos, esquecendo quão curto é o tempo em que eles são pequenos, quão depressa a vida os faz crescer e ir embora.
  
  Esperamos demais para dar carinho aos nossos pais, irmãos e amigos. quem sabe quão logo será tarde demais??
  
  Esperamos demais para enunciar as preces que estão esperando para atravessar nossos lábios, para executar as tarefas que estão esperando para serem cumpridas, para demonstrar o amor, que talvez não seja mais necessário amanhã.
  
  Esperamos demais nos bastidores, quando a vida tem um papel para desempenharmos no palco. Deus também está esperando - esperando nós pararmos de esperar.
  
  Esperando nós começarmos a fazer agora tudo aquilo para o qual este dia e esta vida nos foram dados---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
  
  

  Linfoma não-Hodgkin

  
  

  
  

  Definição

  O linfoma não-Hodgkin é um câncer do tecido linfoide, que inclui os linfonodos (gânglios), o baço e outros órgãos do sistema imunológico.

  Leia também: Linfoma de Hodgkin

  Nomes alternativos

  Linfoma - não Hodgkin; linfoma linfocítico; Linfoma histiocítico; Linfoma linfoblástico; Câncer – linfoma não-Hodgkin

  Causas, incidência e fatores de risco

  Os glóbulos brancos chamados linfócitos são encontrados nos tecidos linfáticos. A maioria dos linfomas começa em um tipo de glóbulo branco chamado de linfócito B, ou célula B.

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  Foto: ADAM

  Estruturas do sistema imunológico

  O sistema imunológico protege o corpo contra substâncias potencialmente perigosas. A resposta inflamatória (inflamação) é parte da imunidade inata. Ocorre quando os tecidos são lesados por bactérias, trauma, toxinas, calor ou qualquer outra causa.

  Para a maioria dos pacientes, a causa dessecâncer é desconhecida. Entretanto, os linfomas podem se desenvolver em pessoas com o sistema imunológico debilitado. Por exemplo, o risco de linfoma aumenta depois de um transplante de órgão ou em pessoas infectadas pelo HIV.

  Existem muitos tipos diferentes de linfomas não-Hodgkin. Eles são classificados de acordo com a velocidade de propagação do câncer.

  • O câncer pode ser de um grau baixo (crescimento lento), grau médio ou grau alto (crescimento rápido). O linfoma de Burkitt é um exemplo de linfoma de alto grau.
  • O câncer é ainda subclassificado de acordo com a aparência das células no microscópio, por exemplo, se estão presentes certas proteínas ou marcadores genéticos.

  De acordo com a American Cancer Society, há uma probabilidade de 1 em 50 de que uma pessoa desenvolva linfoma não-Hodgkin. Na maioria das vezes, este câncer afeta adultos. Porém, as crianças podem ter algumas formas de linfoma. Os grupos de risco são aqueles que receberam um transplante de órgão ou que têm o sistema imunológico debilitado.

  Este tipo de câncer é ligeiramente mais comum em homens do que em mulheres.

  Sintomas

  O linfoma não-Hodgkin pode causar uma série de sintomas. Os sintomas dependem da área do corpo afetada pelo câncer e por sua velocidade de crescimento.

  Os sintomas podem incluir:

  • Suores noturnos (ensopando os lençóis e pijamas mesmo que a temperatura ambiente não seja muito alta)
  • Febre e calafrios que vêm e vão
  • Coceira grave que não pode ser explicada
  • Linfonodos inchados no pescoço, axilas, virilha ou outras áreas
  • Perda de peso não intencional e perda de apetite

  Pode haver tosse e falta de ar se o câncer afetar o timo ou os linfonodos do peito, o que pode pressionar a traqueia ou outras vias aéreas.

  
  

  Foto: ADAM

  Linfoma, maligno - Tomografia computadorizada

  Alguns pacientes podem ter dor abdominal ou inchaço, que pode levar a perda do apetite, constipação, náusea e vômito.

  Se o câncer afetar as células do cérebro, a pessoa pode ter dor de cabeça, problemas de concentração, alterações na personalidade e convulsões.

  Exames e testes

  O médico realizará um exame físico e verificará áreas do corpo com linfonodos para ver se estão inchadas. Os exames para diagnosticar e determinar o estágio do linfoma não-Hodgkin incluem:

  • Exame de perfil metabólico, incluindo níveis de proteína, exame de função hepática, exame de função renal e nível de ácido úrico
  • Aspiração e biópsia da medula óssea
  • Hemograma completo para detectar anemia e baixa contagem de leucócitos
  • Tomografias computadorizadas do tórax, abdome e pélvis
  • Varredura com gálio
  • Biópsia de linfonodos
  • Tomografia por emissão de pósitrons
  • Radiografia

  Leia também: Guia completo de exames

  Tratamento

  O tratamento principal depende de:

  • Tipo de linfoma
  • Estágio do câncer quando é feito o diagnóstico
  • Idade e saúde geral
  • Sintomas, incluindo perda de peso, febre e suores noturnos

  A radioterapia pode ser usada para a doença limitada a uma região do corpo.

  A quimioterapia é normalmente usada como a principal forma de tratamento. Na maioria das vezes, são usadas diferentes drogas combinadas.

  Outra droga, chamada rituximab, é usada com frequência para tratar o linfoma não-Hodgkin de células B.

  A radioimunoterapia pode ser usada em alguns casos. Isso envolve ligar uma substância radioativa a um anticorpo que ataca as células cancerosas e injetar a substância no corpo.

  As pessoas com um linfoma que reincide depois do tratamento ou que não responde ao tratamento podem receber quimioterapia de alta dosagem seguida de um transplante autólogo de medula óssea (usando células-tronco do próprio paciente).

  Os tratamentos adicionais dependem dos demais sintomas. Eles podem incluir:

  • Transfusão de derivados do sangue, como plaquetas ou hemácias, para combater a baixa contagem de plaquetas e a anemia
  • Antibióticos para combater a infecção, principalmente se houver febre

  Evolução (prognóstico)

  O linfoma não-Hodgkin de baixo grau geralmente não pode ser curado somente com a quimioterapia. Porém, a forma de baixo grau deste câncer progride lentamente, e pode levar muitos anos até que a doença piore ou inclusive para que ela precise de qualquer tratamento.

  A quimioterapia frequentemente é capaz de curar muitos tipos de linfoma de alto grau. Entretanto, se o câncer não responder às drogas quimioterápicas, a doença pode levar rapidamente à morte.

  Complicações

  • Anemia hemolítica autoimune
  • Infecção
  • Efeitos colaterais das drogas quimioterápicas

  Ligando para o médico

  Consulte um profissional da área da saúde se desenvolver sintomas dessa doença.

  Se você tem linfoma não-Hodgkin, entre em contato com seu médico se tiver febre persistente ou outros sinais de infecção                                         

  E NÃO SE ESQUEÇA: SEJA UM DOADOR DE MEDULA ÓSSEA, SALVE VIDAS!!!!
  
  
  
  

ANDAR COM FÉ

 Acreditar é um meio inconsequente de viver mas uma maneira a mais de manter nosso foco em o compromisso maior que temos nessa vida, que viver simplesmente . Quando tudo parece não ter jeito entra o misterioso fundamento que é o da  fé, ela é ilimitada ,não tem barreiras , nada é empecilho para esse incrível fenómeno chamado fe´,por isso já dizia o poeta ''andar com fé eu vou que a fé não costuma falhar'',e se falhar como que fica nós a perdemos ,ou  tomamos isso como provação as vezes até faz aumenta-la. Na verdade ela é só um meio de continuarmos seguindo em frente .Sem esses artifícios as coisas parecem tornarem mais dificies.Então minha gente eleve seus pensamentos ao altíssimo  e reze bastante. Não se esquecendo nunca que a pessoa que muda sua vida é você mesmo confie em você !!!                                                                                                                            -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Pela web, Estudante com leucemia doador de medula Busca Redação do DIARIODEPERNAMBUCO.COM.BR 20/07/2011 | 07h59 | Procura

    

Imagem: Estado de Minas

Por meio de hum e-mail despretensioso, o Jovem Estudante de Computação Felipe Henrique da Silva, de 25 anos, conseguiu extrapolar OS Limites da cama do hospital Socor, Onde está offline internado com leucemia HÁ 62 dias, e LeVar uma Mensagem de Esperança SUA parágrafo O Mundo. Escreveu o elemento Texto, Pelo qua Pede Apoio parágrafo conseguir Doadores de medula óssea Que o ajudem um salvar SUA Vida. A chance de conseguir um Compatibilidade Genética e de hum los CADA 100 mil Doadores e ninguem da Família do Rapaz mostrou-Compatível si, Mas Nada dissociação CONSTA da Mensagem Escrita Por elementos, Que É altamente Positiva fazer Início AO FIM. Começa com hum "Fala, moçada!" E terminação com hum "Aqueles Que nao puderem DOAR, esquenta nao, Só de ORAR Por MIM JÁ me SINTO Muito feliz". Felipe redigiu uma Mensagem los UMA Tarde de quinta-feira e, com hum clique, enviou parágrafo exatos 35 Colegas da turma da Faculdade. FOI o Bastante. Na terça-feira da Semana seguinte, o Apelo JÁ havia explodido na Internet. "Nunca imaginei uma proporção Que ISSO Iria atingir", revelação. A Vontade de Viver de Felipe e Tão forte Que contagiou centenas de Pessoas Que receberam o e-mail na Internet e repassaram par de Outros SUAS Listas de e-mails, Transformando uma Mensagem n'uma especie de Corrente do Bem. Os pais de Felipe, Maurício e Oracina Silva, atendem los Torno de 20 ligações Por dia, de contraditório Diversas do Brasil. Calculam JÁ ter Falado com Cerca de 300 Pessoas. E Que, parágrafo conferir credibilidade à Maior correspondência pela Internet, Felipe abriu de Todos os numeros de Telefone dos pais, do hospital Onde está offline internado e fazer ATÉ Hemominas, also Que Passou um receber Contatos de Possíveis Doadores e interessados ​​no Assunto. "Ja ligou gente de São Paulo, do Rio, da Paraíba e dos ESTADOS ATÉ Unidos. Do interior de Minas JÁ ATÉ Perdi uma Conta das Cidades - Ouro Preto, Araxá, Ipatinga.Enguias ligam, Primeiro, perguntando Verdade si e, DEPOIS, Querendo ajudar Meu Filho, Rezar Por ele ", uma revelação Oracina costureira, Que largou um parágrafo Profissão Fazer Companhia AO Filho nenhum hospital, revezando com o Marido, projetista de firma UMA de Engenharia de Belo Horizonte.

O tom da Mensagem eletrônica e inteiramente descontraído.Pessoalmente, Felipe joga uma bola ainda Mais parágrafo Cima do Opaco JÁ FAZ nenhum e-mail. Recebe uma reportagem do Estado de Minas, não Socor, vestido com uma camisa do Atlético e Fala Sobre a Vontade de Conhecer o ex-atacante alvinegro Marques, Deputado Estadual Hoje. Nenhum hospital, nao Passa Dois, Três dias SEM receber uma visita dos amigos, SEJA da Equipe de futebol do Bairro Belmonte, fundada Por elementos, OU da PUC do Coração Eucarístico. Colegas de Todos os faz tempo si cadastraram Como Possíveis Doadores de medula. Durante uma Entrevista, evita responder um Felipe Perguntas Sobre uma namorada OU Planos Para o Futuro, apesar de JÁ Estar no periodo Sétimo do Curso, restando hum par si Formar. Tambem nao Conta - uma revelação Quem Mãe é - Que, apesar de adorar futebol, está offline impedido de Jogar bola, env uma provocação Doença Dores terríveis NAS Pernas, Só combatidas com Morfina, Além de cansaço crônico.

"ESSE sou eu. Quem me Conhece SABE ASSIM Que sou e tento passar Aquilo Que realmente Penso. Claro Que uma gente Semper Acha Que OS Problemas da gente São Maiores Que OS do Outro, Mas Não É porqué estou no hospital Que Vou Ficar debilitado, Nem abaixar uma Cabeça. Nao Vou desistir nunca ", Afirma Felipe. Pará Continuar Conversando, o Estudante Precisa Fazer Pequenas pausas parágrafo Beber Água e descansar, um env FICA boca seca soluço o Efeito das sessões de Quimioterapia, enquanto nao Chega uma Salvadora medula. Ja a Queda do Cabelo nao incomoda Tanto. "E jornal Última Coisa Que me preocupa. Minha Maior preocupação séria nao encontrar hum doador, Mas tenho Muita Confiança de Que Vou conseguir. Nossa Campanha está offline Muito forte. "Conclui, com hum sorriso Lábios ressecados nn.

Origem Desconhecida
A leucemia e UMA Doença maligna dos globulos brancos (leucócitos), geralmente de Origem desconhecida. Tem Como principais caracteristica o acúmulo de Células Jovens anormais nd medula óssea, Que substituem como Células sanguíneas Normais.A medula e o locais de Formação das Células sanguíneas e ocupa uma cavidade dos Ossos, popularmente conhecida Sendo Por tutano. Nela São encontradas como Células Que Dão Origem EAo Globulos brancos, EAo Globuloshemácias OU eritrócitos) e plaquetas como.

Todos os anos, milhares de pessoas desenvolvem algum tipo de câncer na medula. Diagnóstico e tratamento adequados aumentam chances de cura

O Instituto Nacional de Câncer (Inca), ligado ao Ministério da Saúde, prevê que, em 2006, cerca de 9.500 pessoas desenvolverão algum tipo de leucemia - câncer que atinge a medula óssea. Com um tratamento adequado e precoce, o paciente possui grandes chances de superar a doença e voltar a ter uma vida normal. O Inca é um dos centros de referência para o tratamento das leucemias. Mas existem outros serviços vinculados ao Sistema Único de Saúde (SUS) espalhados no país que atendem as vítimas da doença. Ainda que o paciente viva distante desses centros, o SUS garante a internação nas cidades onde eles se localizam e o tratamento completo - do primeiro hemograma (exame de sangue) até o transplante de medula óssea, quando houver  indicação médica.Existem dois tipos básicos de leucemia: a crônica, sem sintomas e de desenvolvimento lento, e a aguda, associada a sangramentos, fadiga, presença de infecções e que apresenta rápida evolução. A partir dessas duas categorias, aparecem diversos subgrupos, classificados em função do grau de diferenciação celular. Para cada um, existe indicação de tratamento específico e expectativa de resultados diferenciados."A leucemia linfóide aguda, por exemplo, é mais comum em crianças com menos de 10 anos", lembra Jane Dobbin, chefe da Hematologia do Inca. Segundo ela, a chance de recuperação para as crianças é considerada grande - 80%. "Para os adultos, esse mesmo tipo de câncer tem chance de cura de 40%. As crianças também apresentam melhor índice de recuperação no caso da leucemia mielóide aguda (60%, contra  30% nos adultos)", conta a médica.Produção comprometidaNa medula óssea, produzem-se as chamadas séries (elementos) do sangue: os glóbulos brancos, responsáveis pela defesa do organismo; os glóbulos vermelhos, responsáveis por distribuir o oxigênio dos pulmões para todo o corpo; e as plaquetas, que cuidam da coagulação do sangue. A leucemia tem como causa a reprodução desordenada de glóbulos brancos imperfeitos dentro da medula. Os elementos defeituosos ocupam espaço demais e impedem a produção de outros compostos. O baixo número de plaquetas, por exemplo, causa hemorragias nas gengivas, no nariz e nos olhos. Elas podem também acontecer no aparelho digestivo ou mesmo no cérebro. Na pele, aparecem manchas roxas sem que o paciente tenha sofrido qualquer trauma que as justifique. Já o baixo número de glóbulos vermelhos provoca anemia e, como conseqüência, fadiga, cansaço, indisposição. Enquanto isso, o número reduzido de glóbulos brancos saudáveis no organismo ocasiona uma série de infecções. "Um dos maiores sofrimentos de quem tem leucemia aguda é que a doença aparece de repente, sem dar pistas aparentes e, por ter evolução rápida, exige que o início do tratamento seja imediato", explica Jane Dobbin. Quando a leucemia é do tipo crônica, o paciente só vai saber que tem a doença quando fizer um hemograma, em geral de rotina, e as séries do sangue apresentem variações grandes, que chamam a atenção do médico.Não se sabe ainda o que provoca grande parte das leucemias. "Sabemos apenas sobre aquelas que são conseqüência direta da exposição à radiação - como aconteceu em Hiroshima, após a explosão da bomba atômica", observa Jane.  Por isso, não há como se prevenir da doença.TratamentoA partir da detecção de variações das séries do sangue por meio de um hemograma, é preciso confirmar o diagnóstico da leucemia e, em caso positivo, determinar o tipo da doença. Para isso, realiza-se o exame chamado de mielograma. Com anestesia local, parte da medula óssea (presente nos ossos chatos, como bacia e esterno) é aspirada por meio de punção (agulha). Repete-se esse exame ao longo de todo o tratamento, para comprovar se o paciente está se recuperando. A partir da determinação do tipo de leucemia, ataca-se a doença em diversas frentes, com um tratamento diversificado e complexo. A quimioterapia é um dos passos mais importantes - cada caso exige medicação e quantidade de radiação diferenciada. Indica-se a quimioterapia para destruir as células leucêmicas. Junto com a quimioterapia, deve-se reforçar o sistema imunológico do paciente com antibióticos. Transfusões de sangue freqüentes fornecerão ao doente as plaquetas necessárias para evitar as hemorragias. O tratamento também precisa evitar que a doença se multiplique pelo sistema nervoso central (cérebro e medula espinhal).Na primeira fase do tratamento, o médico busca a remissão completa das células cancerosas, "um estado de aparente normalidade que se obtém após a quimioterapia", explica Jane. Esse resultado já aparece nas primeiras semanas de aplicações. Nesse período, os exames já não mais indicam a presença da leucemia. Apesar disso, não se pode dizer que a doença tenha sido debelada. Ainda há células doentes residuais no organismo, o que obriga a continuação do tratamento, para que não aconteçam recaídas. O período varia entre um ano (no caso das leucemias mielóides) e dois anos (no caso das linfóides).A médica do Inca conta que depois da remissão, o tratamento consiste de outras três fases: -a consolidação (tratamento intensivo com substâncias não empregadas na primeira fase da quimioterapia); a reindução (repetição dos medicamentos usados na fase da remissão) e a manutenção (tratamento mais brando, mas continuado por vários meses)-. Como o tratamento da leucemia aguda pode ser muito prolongado e requer repetidas transfusões e internações, em geral os médicos recomendam a implantação de um cateter de longa permanência, para facilitar a aplicação de medicamentos e derivados sanguíneos, além das freqüentes coletas de sangue para exames. Sem o cateter, as veias dos braços poderiam não suportar o tratamento.Transplante de medulaPara a terapia de alguns tipos de leucemias - como as mielóides aguda e crônica e a leucemia linfóide aguda - o transplante de medula pode ser indicado. Ele consiste na substituição da medula doente por células normais de medula óssea. O objetivo é reconstituir a medula deficitária. Há dois tipos de transplante. É chamado de autólogo aquele feito a partir da coleta de células do sangue do próprio paciente. Já o alogênico realiza-se com células de um doador. Nos dois casos, o objetivo é conseguir estocar células saudáveis para serem reimplantadas, depois que o paciente for submetido a uma carga muito pesada de quimioterápicos. Esses medicamentos em doses elevadas são muito eficientes no combate às células cancerosas, porém mostram um efeito devastador sobre as células boas da medula, que fica "esvaziada" depois de procedimento. Quando a quimioterapia termina, as células armazenadas são devolvidas ao sangue. Elas vão ocupar novamente o espaço dentro da medula. Quando os médicos indicam o transplante alogênico, a primeira medida é procurar pelo doador entre membros da família do paciente. Irmãos, em geral, têm em torno de 25% de chances de serem compatíveis para esse tipo de procedimento. Caso não haja ninguém compatível na família, a segunda possibilidade é buscar por doadores no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome), mantido pelo Inca. Se o resultado não for positivo, realiza-se a procura em bancos de doadores de outros países. No ano passado, houve, no país, 1.211 procedimentos desse tipo.

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BEIJO NO CORAÇÃO DE TODOS !!!!!!!!!BB

vitalle: REFLITA SEMPRE

vitalle: REFLITA SEMPRE: Quando você estiver passando por um momento de crise e melhor se retirar de cena por uns dias ,e pensar sobre o assunto em todas as suas ...

REFLITA SEMPRE

 Quando você estiver passando por um momento de crise e melhor se retirar de cena por uns dias ,e pensar sobre o assunto em todas as suas estâncias mas não decida nada apenas reflita ,os nossos maiores erros foram sempre quando tomamos decisões precipitadas. Após esse ''retiro''voce  vai ter que decidir se continua  ou acaba com uma circunstancia que te faz mal ,quando decidido você tem que mudar sua postura

parece difícil  e é mas você terá que começar a mudar senão a situação continuara na mesma. O fato de você continuar em uma situação  não é fraqueza  as vezes requer muita mais força de muitos imaginam portanto quando se encontrar na encruzilhada da vida não se desespere apenas calmamente reflita ,viaje fique só, isso ajuda depois do período de afastamento peça conselhos ,veja opiniões das demais pessoas mas deixe sempre a sua prevalecer lembrando que pra tudo é preciso  bom senso, preparado!

Menino símbolo de campanha contra leucemia morre no Rio Grande do Sul

Lucas Azevedo
Especial para o UOL Notícias
Em Porto Alegre

ISMAEL GOMES

Um dos símbolos da campanha de doação de medula no Rio Grande do Sul, Ismael de Campos Gomes, 7, morreu na madrugada do último domingo (19) vítima de leucemia. O menino, que era natural de Rio Grande (309 km de Porto Alegre), aguardava um transplante. Ele havia conseguido um doador compatível de medula –algo muito raro–, mas sua imunidade caiu nos últimos dias, enquanto aguardava para realizar o transplante no Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

Durante o último mês, Ismael, que passava por frequentes sessões de quimioterapia, piorou. De acordo com o Hospital Nossa Senhora da Conceição, onde o menino estava internado, após algumas melhoras, ele teve uma forte recaída. A leucemia foi descoberta em 2007, e apenas em Novembro do ano passado um doador compatível foi encontrado. 

Segundo o Hospital de Clínicas, através de nota à imprensa, o transplante não foi realizado “em decorrência de recaída da leucemia, que impossibilitava a realização do procedimento”. A informação foi confirmada pelo Hospital Conceição, onde o menino morreu.

A instituição, única no Rio Grande do Sul a realizar transplantes de medula de não aparentados (quando o doador não é familiar do paciente), dispõe de seis leitos para esse tipo de procedimento, o que é insuficiente para atender à demanda no Estado, ainda segundo a nota oficial.

“Por isso, os pacientes que precisam de transplantes aguardam em uma ‘fila’. A ordem de chamada da fila, contudo, não é o único critério para a realização do procedimento, que não inclui somente a presença de doador, mas também considera suas condições clínicas”, encerra o documento.

O corpo de Ismael foi enterrado na manhã desta segunda-feira na sua cidade natal, Rio Grande.      -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

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• Gianecchini luta contra linfoma pouco conhecido pelos brasileiros

AAA
A notícia de que o ator global Reynaldo Gianecchini, 38, tem câncer traz à tona a discussão sobre um tumor ainda pouco conhecido: o linfoma não-Hodgkin. Uma pesquisa realizada pela Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia (Abrale), em 2010, com 1.455 portadores de linfoma, revela que cerca de 70% destes pacientes demoraram mais de três meses para iniciar o tratamento. O estudo aponta também a falta de informação sobre a doença. Dos entrevistados, 86% nunca tinham ouvido falar do linfoma antes do diagnóstico.

Ator trava batalha contra o linfoma
não-Hodgkin
Gianecchini tem o mesmo tipo de câncer que acometeu a presidente Dilma Rousseff em 2009. Conhecida como linfoma não-Hodgkin, a doença afeta as células, vasos e órgãos do sistema linfático, responsável por ajudar na defesa do corpo contra ameaças externas, como vírus e bactérias. Muitos pacientes costumam notar inchaço indolor dos linfonodos (conhecido popularmente como íngua) no pescoço, axilas ou virilha. Esse aumento dos linfonodos é menos frequente próximo às orelhas, cotovelo, na garganta ou próximo às amídalas. Outros sinais também comuns ao linfoma são febre, suor (geralmente à noite), cansaço, dor abdominal, perda de peso, pele áspera e coceira. Além do subtipo não-Hodgkin, que tem maior incidência, há o linfoma de Hodgkin, que afeta mais adultos jovens de 25 a 30 anos. O tratamento de ambos é baseado em quimioterapia, radioterapia e medicamentos chamados de anticorpos monoclonais. O transplante de medula óssea só é indicado quando o paciente não responde bem ao tratamento ou se já tem um doador compatível. Com o objetivo de alertar a todos sobre a importância do diagnóstico precoce, sintomas e tratamento, a Abrale, em parceria com a IK Ideas, realiza pelo segundo ano consecutivo a campanha "Movimento contra o linfoma. Se toca. Quanto antes você descobrir, melhor". A importância do autoexame, por meio do toque, continua sendo o centro da campanha, já que os nódulos podem ser sentidos com as mãos e, dependendo do estádio da doença, serem vistos a olho nu.

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• "Como grãos de areia que compõe imensas dunas, como pequenas gotas que formam as chuvas gestos de compreensão, ternura e respeito são partes de um amor maior. Muito obrigado."